昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實驗室，也是中國首家通過美國FDA GLP檢查,并同時擁有中國CFDA GLP認(rèn)證、OECD GLP認(rèn)證以及AAALAC（國際實驗動物福利審查認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構(gòu)。歷經(jīng)二十多年的發(fā)展，擁有員工近1500人，在北京、蘇州以及美國都擁有國際化的大型實驗設(shè)施。

        昭衍業(yè)務(wù)范圍廣泛，能為客戶提供研發(fā)項目的個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊申報的一條龍外包服務(wù)，同時還提供包括實驗動物生產(chǎn)、食品動物用品評價、農(nóng)藥化學(xué)品以及醫(yī)療器械的安全性評價等服務(wù)項目?，F(xiàn)有客戶遍布全國20多個省、市，以及歐洲、美洲、亞洲的多個國家。昭衍評價過的藥物品種包括生物制品、化學(xué)藥和中藥；適應(yīng)癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、抗感染、心腦血管病、造血和出凝血系統(tǒng)疾病等多個領(lǐng)域。

        昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，將用豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前安全性評價到I-IV期臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務(wù)。